Los astronautas y los viajeros espaciales comerciales están expuestos a radiaciones nocivas y a la microgravedad, además de otras posibles lesiones. Necesitamos formas de protegerlos mejor
Gracias por el tratamiento, CRISPR, pero ahora las empresas quieren una píldora para tratar la anemia falciforme
Vertex Pharmaceuticals planea vender un tratamiento de edición genética para la anemia falciforme, pero una patente sobre CRISPR podría interponerse en el camino.
Esta tecnología se está utilizando en un esfuerzo experimental para eliminar el VIH
La vanguardia de la lucha contra el cáncer apuesta por fármacos e intervenciones cada vez más precisos y eficientes. La edición genética, la optimización de ensayos mediante la inteligencia artificial o la colaboración intrasectorial y público-privada son algunas de las bazas a favor, explica el vicepresidente y director comercial de Oncohematología de GSK España, Eloy Gómez Palomo
La herramienta de edición genética ya se está probando en personas, y el primer tratamiento podría aprobarse este 2023
Las nuevas aplicaciones basadas en esta herramienta de edición genética podrían permitir el tratamiento de enfermedades comunes
A pesar de los riesgos, era la última opción del paciente para evitar la muerte y, de momento, parece que ha sido un éxito. Aunque se trata de un procedimiento único y altamente experimental, podría ayudar a reducir las listas de espera de trasplantes de órganos en el futuro
Un grupo de padres cuyos hijos comparten esta enfermedad genética ultrarrara y mortal recaudaron millones de euros por su cuenta para financiar la fabricación del tratamiento. El pequeño Benny Landsman ha recibido billones de partículas virales en el cerebro con copias correctas del gen que le falta
Los científicos responsables de la tecnología de ARN mensajero de las vacunas contra el coronavirus creen que podría adaptarse a un coste muy bajo para corregir fallos genéticos capaces de curar algunos tipos de cáncer, la anemia de células falciformes y quizás incluso el VIH
